宝贝出生才3天，就被医生抱走采集“足跟血”去了。妈咪们心里还挺忐忑：小宝贝疼不疼？足跟血筛查有什么用呢？妈妈别小看几滴足跟血，可能影响孩子一生呢。
我国新生儿的遗传代谢病总发病率约为1/3000。也就是说，每3000个新生儿中，就有1个有遗传代谢缺陷。出生就有缺陷，不仅是孩子的不幸，更是一个家庭的不幸。现在，只需要新生儿的两滴足跟血，就能够对34种遗传代谢病进行检测诊断并后续治疗，而多数疾病可通过早期诊治避免患儿死亡和残疾发生。
注意：新生儿采足跟血是项重要的检查项目，一定要给宝宝查。新生儿出生后，可以穿自己准备的小衣服，方便自己和医生分辨。
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【什么是新生儿“足跟血筛查”？】
新生儿足跟血筛查是指在出生后72小时通过采集新生宝贝的足跟血，针对一些发病率较高，早期无明显症状，通过实验室检查能够确诊，并且可以治疗的代谢性疾病而进行的一项检查。
注意：小宝宝的抵抗力弱，带他们去医院时随身携带湿巾，便于随时清洁。
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【为啥要扎足跟血？晚了查不出这2种病】
足跟血可以筛查苯丙酮尿症（简称PKU）和先天性甲状腺功能低下症（简称CH）。
“足跟血筛查”能筛查出的这两种疾病有什么危害？影响智力！
●苯丙酮尿症：该病早期无特异临床表现，经新生儿筛查可获早期诊断。
苯丙酮尿症（PKU）是一种常染色体隐性遗传性疾病，如果父母双方均为携带该致病基因的正常人，则宝贝1/4的可能成为患儿。患有此症的宝贝体内缺乏一种酶，代谢不了正常饮食中的一种氨基酸—苯丙氨酸，其异常代谢产物会引起患儿中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。
该病早期无特异临床表现，可有呕吐、喂养困难、湿疹、易激惹、尿有特殊臭味、渐渐毛发变黄，3～4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，约1/4患儿有癫痫发作。苯丙酮尿症经新生儿筛查可获早期诊断，一旦确诊应立即治疗，如果延误，宝贝出现的智力损害将是不可逆的。
注意：这两种病都是很严重的疾病，爸妈要重视。宝宝出生后，可以积极用玩具与宝宝互动，也有助于早期发现宝宝可能存在的健康问题。
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●先天性甲状腺功能低下：治疗效果的关键是治疗开始的时间。
先天性甲状腺功能低下俗称“呆小症”，是一种先天性内分泌代谢病，由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏而导致。
患有先天性甲状腺功能低下的宝贝在新生儿期往往无明显临床症状，仅表现为吃奶欠佳、腹胀、便秘，不易引起妈咪注意。即使有脐疝、生理性黄疸延长等较典型的症状，妈咪也可能只“对症治疗”脐疝、黄疸而忽略此病。一旦没有及时干预和治疗，随着年龄增长，宝贝就会逐渐出现生长发育迟缓，有舌外伸、目光呆滞、眼距增宽等特殊面容，智力发育、体格发育落后于同龄儿，最终成为矮小畸形的痴呆儿。
先天性甲状腺功能低下治疗效果的关键是治疗开始的时间，3个月内开始治疗基本不影响宝贝体格及智力发育，超过3个月才开始治疗就会对智力造成影响。
注意：医生抱宝宝去做足跟血筛查的空隙，妈妈可以用吸奶器吸吸奶，吃点清淡又能帮助泌乳的食物。在妈妈母乳不足时，可以适当给宝宝加配方奶。
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【如何获得检查结果？ 】
医院在为宝贝进行足跟血筛查前，会通知父母签署《知情同意书》。妈咪在填写时一定要留下真实、准确的联系方式，一旦筛查结果显示宝贝健康可能存在异常，相关机构会依照《知情同意书》上的联系方式与宝贝的父母取得联系。一旦接到筛查阳性的复查通知，一定要及时带宝贝进行复查，不能延误治疗。
妈咪还要注意，新生儿足跟血筛查是一种群体过筛检查，不能排除有个别病例被漏诊的可能。因此，即使宝贝通过了筛查，一旦出现上述疾病的异常表现，也应及时到医院就诊。
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