唐筛、无创、羊穿啥区别?一次性讲清楚

时间:2020-07-24 13:00:10 来源:淘折扣  阅读:(47) 收藏
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科学技术的不断发展,现在很多胎儿异常都能提前检测出来。像是唐筛检测、无创DNA筛查、羊水穿刺等,都可以检测排查出胎儿的异常。但是,这些方法究竟有哪些区别,我们该如何选择呢?一起来分析一下。【标准“唐筛”抽血查】1、什么是“唐筛”抽取孕妈咪的

【标准“唐筛”—抽血查】

1、什么是“唐筛”

抽取孕妈咪的血液,检测血清中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妈咪的体重、年龄、和采血时的准确孕周等,计算生出发生“唐氏儿”的危险系数。这是目前广泛采用的“标准唐筛”,还可同时筛查出神经管畸形、18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。

2、“唐筛”抽血时间

一般,我们认为,“唐筛”抽血的最佳时间为孕15~20周。

注意:到医院做唐筛时,随身携带湿巾

医院里病人、细菌比较多,所以宝妈到医院里做唐筛时,建议随身携带湿巾,方便随时清洁护理。

*推荐:babycare手口多用湿巾 ,7次净化纯水,加厚交叉全棉抗拉扯;温和卫生,无添加剂,呵护宝宝娇嫩肌肤。无论是宝宝使用还是妈妈使用都十分安全。

3、如何解读“唐筛”结果?

“唐筛”检查结果只能告诉孕妈咪怀上“唐氏儿”的机会有多大、是不是“高危人群”,是一个预测的概率问题,并不能100%的准确诊断孕妈咪是否怀了“唐氏儿”。高危不一定会发病,低危并不等于不会发病。就好比是吸烟的人容易患肺癌是肺癌的高危人群一样,并不是吸烟的人都会患肺癌,也不是不吸烟的人就不会患肺癌。

“唐筛高危”的孕妈咪怎么办? 对于“唐筛”结果显示为21-三体、18-三体高风险的孕妈咪,医生会建议你进一步做羊水胎儿染色体核型分析,以确定有无染色体异常,对神经管缺损(NTD)高风险的孕妈咪,则需要做B超来排除神经系统发育异常的可能性。

注意:孕早期,体内叶酸量不足时,也可能会引起胎儿异常发育,因此孕妈咪一定要重视叶酸的补充。

*推荐:Elevit爱乐维复合维生素,是家喻户晓的孕期产后必备的多种维生素。这款维生素不仅孕期服用可以补充多种维生素和矿物质,提供给胎宝宝需要的叶酸,同时富含200mg/粒的DHA能够促进胎宝宝的神经系统和视力系统的发育。每天一粒,能够满足准妈妈和胎宝宝对于营养的摄入需求。

【羊水穿刺—确诊“唐氏儿”】

1、哪些孕妈咪需要做羊穿?

“唐筛”高危的孕妈咪需要进一步做羊膜腔穿刺,抽取羊水做羊水胎儿染色体核型分析以判定有无染色体异常。另外,通过羊水穿刺还可以判断胎儿性别、做亲子鉴定、检查胎儿有否宫内窘迫现象、确定胎儿成熟程度、羊膜腔内注射药物等。

2、羊穿的最佳时间是什么时候?

羊水的量会随着孕周增长而增多,在孕12周时为50毫升,20周时为400毫升。做产前诊断羊水穿刺最好在16~20周之间做。

注意:日常生活中,多补充水分,每天喝一杯配方奶粉,帮助保持羊水量,以免影响胎儿发育。

*推荐:佳贝艾特孕妇奶粉,纯羊乳蛋白配方,含天然的上皮细胞生长因子,参与细胞的增值和分化,让妈妈皮肤更好;添加美塑因子妈妈营养不易胖,消化吸收好,身材更匀称;低聚果糖,呵护孕妈肠道,便便更轻松。

3、羊水穿刺怎么做?

①医生一般会先通过B超确认穿刺的位置,然后消毒、铺上无菌孔巾,只露出要穿刺的部位,用大约15厘米细长针由此位置穿刺。

②穿刺针会依次穿过腹壁和子宫壁进入羊膜腔内抽取羊水20毫升。多数孕妈咪会感觉到轻微的疼痛,类似于刺手指取血的痛感,不必紧张。

③抽完羊水取出针头后,医生会在孕妈咪腹部针眼位置贴上纱布,整个穿刺取水只需要5~6分钟。

4、羊穿有风险吗?

做羊水穿刺主要并发症有感染,羊水渗漏,刺伤脐带或胎盘、孕妇血管导致血肿等,发生流产的概率为0.5%~1%。

5、做羊穿应该注意什么?

①术前3~7天有感冒、发热、皮肤感染等异常,应告知医生。

注意:去做羊水穿刺的前,孕妈可以先洗澡清洁,做好卫生护理工作。

*推荐:袋鼠妈妈小麦洗浴3件套,温和洁净,养护秀发,润泽保湿,温和洁净去角质,让妈咪在孕期也可以依然靓丽如初。

②术前三天禁同房。

③术前10分钟排空小便。

④卧床连续翻转五次体位,使子宫内羊水中的胎儿细胞悬浮起来,方便穿刺抽取更多的胎儿细胞。

⑤术后静坐或卧休息2小时,24小时内不沐浴,注意休息,避免过量运动。

⑥ 术后出现腹痛、腹胀、阴道流水、流血、发热等症状及时就诊。

⑦ 术后半个月禁同房。

6、羊穿的准确性怎样?

培养胎儿脱落在羊水中的细胞的成功率为98%,检验胎儿的21染色体准确率100%。

【无创DNA筛查“唐氏儿”—新技术】

1、用无创DNA做产前筛查是怎么回事?

无创DNA监测也称无创基因检测,是采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点,可用于产前筛查唐氏儿。

2、具体检测方法

抽取孕妈咪外周血5毫升,提取游离DNA, 对其中胎儿所有染色体DNA进行检测,即可判定胎儿是否罹患21-三体综合征。

3、检测时间

孕9周即可接受无创产前基因检测,最佳检测周期为14~24孕周。

4、精确性如何?

采用了新一代的测序技术,准确率高达99%以上。

这么多检测方法,孕妈咪并不是每一个都要做,大家要根据自己的实际情况,选择合适的方法,最后,祝大家都有好孕,希望每一个孕妈咪都能生下一个健康漂亮的小天使。

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